职位描述：
岗位职责：
1、负责组织建立生产、质量管理文件系统，并监督检查文件系统的执行情况；
2、参与组织公司的各项验证工作，组织验证方案的起草、修订和实施，并组织根据验证结果起草验证报告；
3、负责组织对生产过程中的关键质量控制点现场清洁和物料进行监控；
4、对公用工程系统的运行状态的运行状态进行监控，以及对起始物料的采购、接收、贮存、发放的监控；
5、对退回产品、召回产品和不合格品提出处理意见，并监督实施；
6、建立完善培训档案和健康档案，负责员工的培训、考核工作；
7、负责所有印刷性包装材料印刷前文字内容的复核及标准样张的制作；
8、负责指导qa现场监控员对起始物料、包装材料、标签、待包装产品的放行使用；
9、负责组织药品质量风险评估，审核药品质量风险评估报告，审核药品不良反应信息；
10、参加企业的gmp自检，写出自检报告和整改意见；监督整改措施的执行落实。
任职要求：
1、具备中药学、药学等相关专业本科以上学历
2、熟悉gmp，有gmp认证等工作经验优先，三年以上实际工作经验，一年以上管理经验。
3、具备管理人员所要求的分析、管理、协调、指导能力。
4、工作责任心强、仔细认真；有良好的团队合作精神，有较强的沟通、协调能力。
其他：
工作地点：四川省彭州市敖平镇，请谨慎投递简历！！！